Wat betekent het Prinses Beatrix Spierfonds voor...
Dr. Rick Wansink - celbioloog in het Radboudumc
“Heel veel van het onderzoek dat in de UMC’s wordt gedaan is er puur dankzij het Spierfonds. Zij dragen al dat onderzoek, dat vind ik slim van ze en ook uniek. Want kijk, een spierziekte is altijd zeldzaam. Maar alle spierziekten bij elkaar zijn helemaal niet zeldzaam. Door die bundeling zijn ze een krachtige speler in het veld.”
Bianca – moeder van Dean, ziekte van Duchenne patiënt
“We hopen natuurlijk op een behandeling waarmee de spierziekte van Dean tot stilstand komt. Het zou al enorme winst zijn als hij alles kan behouden wat hij op dat moment nog kan. Als Dean bijvoorbeeld zijn rechterarm kan blijven gebruiken, dan zou hij ook in de toekomst zelf kunnen eten, drinken, bellen en schrijven.”
Maya – collectant van het Spierfonds
“Omdat ik aan den lijve heb ondervonden hoe belangrijk het werk van het Prinses Beatrix Spierfonds is, doe ik met nog meer overtuiging en plezier mee aan de collecte. Ik liep voor het eerst mee in 2015. Ontzettend leuk om te doen, je komt met de meest uiteenlopende mensen in gesprek. Al die kleine donaties tellen uiteindelijk op tot serieuze bedragen.”